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　　我叫孔令洪，湖南省浏阳市达浒镇象形村人。和很多普通家庭一样原本有着平淡幸福的生活。直到年6月1号那天我们的生活却彻底被改变。我年仅一岁九个月的儿子孔佳辰突然无缘无故的发高烧，反反复复不见好转。医院持续治疗，直到7月5医院居然确诊为急性淋巴细胞白血病。 　　犹如晴天霹雳般的消息，令全家人陷入了痛苦和绝望中。于是接下来的端午节，中秋节还有春医院度过。每天面对的是佳辰被病魔无尽的折磨，打针的疼痛和化疗的痛苦让我们全家人看着心痛不已。 　　医院血液科郑敏翠主任告诉我们佳辰患的是急性B淋巴细胞白血病，并且融合基因E2A/PBX1阳性。属于中危。但我们发病年龄太医院进行更全面地治疗。虽然前面的路充满了挑战与困难，尽管是来自普通农村家庭的我们。但是为了可怜的孩子决定只要有一线希望就绝不放弃！所以我们伴随着8月的烈日，带着东借西凑和亲戚朋友还有公司的爱心资助举家来医院开始了佳辰的痛苦的化疗之路。医院血液科主任陆爱东看过佳辰的病情后说需要进行15个疗程的化疗，来缓解控制白血病病毒。治愈率有70%以上。这无疑是给了我们一线生命的曙光！因为我们相信活泼可爱的佳辰经过化疗一定能重获健康快乐的生活！ 　　虽然鼓励的话语充满信心与勇气，但是化疗带来的那份痛苦与折磨是常人无法想象的。当这一切降临到我幼小可怜的孩子身上时我真的心如刀绞，泪如雨下。无数次的骨穿，腰穿，抽血，输液，Picc换膜在佳辰身上留下的除了身体上的淤青，脱发，各种感染还有他那一直勇敢面对的心！我真的很欣慰他表现出来的懂事与乐观。医院的医生护士都夸他特别听话，每次他轻声细语地喊着：阿姨，轻轻，痛～！谢谢阿姨！阿姨再见！”我心中就充满着无数的辛酸与无奈。 　　然而老天对佳辰的考验没有停止，12月28日佳辰的骨穿检查中发现早已控制住了的E2A/PBX1基因数值增加至0.1%。虽然它是一个很小的数字但是不能掩盖病情复发的事实！医生说这个基因通过治疗会复发的几率特别少，佳辰的情况是对化疗药物耐药与不敏感导致的。唯一的办法只能移植！ 　　面对医生的诊断书我们全家整个春节都沉浸在悲痛欲绝的情绪中。长达半年的化疗之路不光花费了四十余万的医疗费用，已经负债累累，并且佳辰重获新生的希望就破灭在了眼前。但是我不能失去可怜的孩子，不管以后的道路多么难走我都要给孩子最好的救治。万幸的是孩子与我的配型结果出来达到了移植要求，我可以给佳辰捐献骨髓做移植手术。可是移植需要的费用对我们这个经历了半年磨难的普通家庭来说就是天文数字！医生明确的告诉我移植手术前就要一次性交35万，出仓后还要面临各种排异与后续的治疗。如果一切顺利保守估计也需要80万，如果出现意外则需要的更多！面对这迫在眉睫的高昂手术费用与生命危在旦夕的儿子，我恨自己不能分身乏术，恨自己无能为力，但是无论如何我要拼尽全力让佳辰得到治疗，让两岁的佳辰经历了万般病痛的折磨后可以过上健康的生活。希望您能助我一臂之力，我不得已恳求社会各界爱心人士伸出援助之手救救我可怜的孩子！

　　我代表全家谢谢您的善举，祝所有的好心人:身体健康，万事如意！

联系人:父亲孔令洪母亲陈佩爱心账户:开户人:孔令洪开户银行:中国农业银行支付宝:

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今天阿糖胞苷的第五天，医院查血。随时要留意他的白细胞和血小板的情况。

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今天一个爱心人士专程到住的地方看望了佳辰，给我们一家带来了温暖与希望！看着孩子开心的笑容多么希望疾病早点远离，快快好起来去报答所有帮助过我们的人！

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今天是佳辰上完阿糖胞苷第九天，早上抽血各项细胞都掉到了超级危险值！匆医院的约血申请，一整天都提心吊胆地看着他等待着血液中心的结果。幸好老天保佑第一次顺利地约回了血小板，傍晚就给佳辰输上了！没有了出血风险整个人心情都轻松了，宝贝加油！咱们一定会一直顺顺利利地战胜病魔！

天下德迷一家亲

希望各位力所能及的情况下能够给予一些帮助和鼓励

小编在此替小佳辰谢谢大家了

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