DASISION是一项3期、开放性、随机试验，比较达沙替尼mg每天一次（QD）（n=）与伊马替尼mgQD（n=）用于新诊断的CML慢性期（CML-CP）患者，其中包括相当数量的东亚患者（达沙替尼组60例，伊马替尼组48例）。在东亚患者中，达沙替尼组与伊马替尼组相比显示了有利的24个月主要分子学反应率（68%vs.50%）和完全细胞遗传学反应率（92%vs.88%），且更多患者在3个月时获得BCR-ABL1转录本水平≤10%（91%vs.69%），该结果与DASISION试验的总体人群结果相似。与非东亚患者相比，东亚患者中皮疹、体液相关事件、3/4级中性粒细胞减少和血小板减少的发生率更高，而与给予哪种治疗药物无关。药代动力学分析显示，东亚患者中达沙替尼的给药剂量并无统计学意义的增加。该研究结果支持达沙替尼mgQD用于东亚及非东亚CML患者的一线治疗。

该研究提前在线发表于年3月12日的《白血病淋巴瘤》杂志上（LeukLymphoma.Mar12.[Epubaheadofprint]）。

EfficacyandsafetyofdasatinibversusimatinibintheEastAsiansubpopulationoftheDASISIONtrialofnewlydiagnosedchronicmyeloidleukemiainchronicphase

Asianpatientswithchronicmyeloidleukemia(CML)tendtohavedifferentcharacteristics







































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